华南理工大学学报(自然科学版) ›› 2014, Vol. 42 ›› Issue (3): 125-130.doi: 10.3969/j.issn.1000-565X.2014.03.020
李理 罗贤慧 张静
Li Li Luo Xian- Hui Zhang Jing
摘要: 为了验证大豆多肽血管紧张素转换酶(ACE)抑制活性的生物可获得性,采用 Al-calase 蛋白酶催化大豆蛋白水解获得了 3 种水解程度不同的大豆多肽,再应用摸拟体外消化方法处理大豆蛋白及其水解产物,并进一步分析了摸拟消化前后大豆多肽结构、性质和 ACE 抑制活性的变化.结果显示:3 个大豆多肽的相对分子质量均小于 16000,且水解度越高,TCA 可溶性蛋白含量就越高;经过摸拟体外消化,大豆蛋白出现降解,其分子大小和性质与大豆多肽趋于一致,大豆多肽则进一步降解;3 种大豆多肽的 ACE 抑制活性在经过摸拟体外消化后显著下降, 大豆蛋白的 ACE 抑制活性则显著上升,两者之间没有显著差异,表明虽然 Alcalase 对大豆蛋白的酶促处理能够释放降血压肽,但经过模拟体外消化后其 ACE 抑制活性又会下降, 而直接口服大豆蛋白有可能获得同样的降血压效果.