华南理工大学学报(自然科学版) ›› 2005, Vol. 33 ›› Issue (2): 82-85,90.
刘石生1 魏东1 朱桂芳1 王一飞2 李琳1
Liu Shi-sheng1 Wei Dong1 Zhu Gui-fang1 Wang Yi-fei2 Li Lin1
摘要: 采用离子交换凝胶Q Sepharose Fast Flow,以NaCI梯度洗脱,将紫球藻胞外多糖(ESPS)分离成3个组分ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6,分别占粗多糖总量的44.2% (以质量计,下同),20.3%和16.4%.ESPS0中未测出蛋白,ESPS1.0 和ESPS1.6,6的蛋白含量分别为7.8%和7.6%;ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6的硫酸基含量分别为16.3%,l1.6% 和8.3% .利用体外模型测试了3个组分的抗CVB3 病毒的活性.发现ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6, 抑制CVB 病毒的半数抑制质量浓度分别为2.03,0.51和0.53 mg/L,治疗指数IT值分别为61.6,245.1和235.8;在相同条件下,阳性对照药物病毒唑的半数抑制质量浓度和IT值分别为31.25mg/L和16.0.结果表明,3种组分抗CVB3 活性均高于病毒唑.