由于流延薄膜厚度很薄（微米级），若薄膜采用1∶1的几何模型对薄膜传热进行耦合模拟时，网格数量达百亿级别，仿真计算非常困难。论文提出薄膜加厚的传热仿真模型，即对薄膜几何模型扩大，辊筒和冷却水管道几何模型保持不变的方式，顺利实现了流延薄膜冷却过程的传热仿真模拟。研究发现：薄膜及流延辊表面温度场出现螺旋型分布，即“流道痕”现象，与热成像仪测试结果吻合；在有螺旋导流片位置处，薄膜及辊筒表面温度高，冷却水流道处温度低，薄膜轴向方向薄膜温度上下波动，波动幅度在±1℃以内；薄膜在流延辊上冷却主要分为两个阶段——温度骤冷阶段和温度平稳阶段，薄膜的冷却主要发生在骤冷阶段，骤冷时间0.03s内，薄膜温度可从220℃迅速冷却到40℃以内；提高螺旋流道内冷却水流速时，薄膜在周线方向的温度变化较小，在轴线方向薄膜平均温升斜率受流速影响较大。文中最后给出的流延辊螺旋流道内冷却水流速与薄膜轴向温升斜率的关系，可为流延辊流量设计提供技术参考。

以含羟基芴Cardo结构的二胺和双酚A型二酐为基材,通过一步化学亚胺化法制备出羟基芴Cardo结构聚酰亚胺(PI-OH),再通过其侧羟基的酰氧化或硅醚化反应制备出低极性、大体积的丙酰氧侧基芴Cardo结构PI(PI-OA)和叔丁基二甲基硅醚侧基芴Cardo结构PI(PI-OSi),系统研究了侧基取代对PI-OH溶解性、光学性能和介电性能等的影响。结果表明:侧基的极性和体积较大程度影响了PI薄膜的各项性能,相较于PI-OH,PI-OA和PI-OSi表现出更好的溶解性能、更高的透光率和更低的介电常数,二者可溶于二氯甲烷、丙酮等低极性低沸点溶剂,在450nm的透光率分别高达86.7%和85.2%,介电常数分别低至2.75和2.63(1MHz);由于低极性、大体积取代基团的引入,PI-OA和PI-OSi的玻璃化转变温度下降、热膨胀系数增大。

以葡萄糖与疏水性辛烯基琥珀酸酐（OSA）为原料进行酯化改性，并将合成的辛烯基琥珀酸葡萄糖酯（OSGE）进行分离纯化，制备了糖酯含量约50%的OSGE；以十二烷基直链苯磺酸钠（LAS）、烷基糖苷（APG）和椰油酰胺丙基甜菜碱（CAB）为对照，研究其温和性与界面性质。结果表明，OSGE和LAS的表面张力均为28mN/m；临界胶束浓度（CMC值）的排序为OSGE<LAS<APG<CAB；OSGE的亲水亲油平衡值(HLB)为16.90，表明其亲水性最强；OSGE的乳化能力与LAS和APG无显著差异，但其刺激性远低于其他3种表面活性剂。

基于造纸过程中的表面施胶工艺，通过简单、高效的喷墨打印技术在纸张表面成功构建亲水性微流道。以纸张表面润湿性及液体在微流道内的扩散性为评价标准，研究了表面施胶剂配比、压光处理等因素对流体在微流道内的扩散行为的影响，研究结果表明：采用配比（m表面施胶淀粉/mAKD）为7∶3的表面施胶剂对纸张进行疏水改性，在压强为2MPa、辊速为3.5m/min的条件下进行表面压光处理后构建的微流道展现出优异的限液性能，液体可以在亲水通道内实现完整地定向扩散，同时解决了液体的z向扩散问题。最后，采用文中构建的纸基芯片实现了对亚硝酸盐的定量检测，溶液质量浓度与芯片表面色差值之间呈良好的相关性，二者的曲线拟合方程为y=1.799＋8.745x0.453，相关系数达0.9935。

以H-β分子筛为载体制备了高分散性的CuO-Bi2O3/H-β催化剂，在水体系中催化乙酰丙酸（LA）脱羧制备丁酮（MEK）和丙酮（Ace）。考察了影响LA脱羧性能的反应因素，对催化剂进行了表征。在290℃、初始pH=5~6的体系中，24CuO-12Bi2O3/H-β催化LA脱羧反应3h，LA转化率达88.06%，MEK产率达40.75%，MEK和Ace的总产率达61.05%，说明该催化剂不仅脱羧活性高，而且具有较好的循环使用性能。表征分析发现，24CuO-12Bi2O3/H-β兼具中强酸、中强碱及弱酸、弱碱位点，Bi元素的引入促进了CuO在载体上的分散，Cu/Bi组分起到了协同催化脱羧作用。

化工厂危化品泄漏扩散事故时有发生，如何快速精确地确定泄漏源的位置和源强是处置突发危化品泄漏扩散事故的关键。针对传统泄漏源反演方法耗时长、精确度低等缺陷，文中提出了一种基于鸡群算法的泄漏扩散事故反演方法。该方法以气体浓度传感器监测的气体浓度数据与模型计算值的误差为优化目标，将危化品泄漏扩散事故反演问题转化为一个优化目标最小化问题展开研究，利用鸡群算法进行问题求解。采用加权质心法构造高质量的初始解集提升算法精度，反演结果最大误差减小至1m。模拟结果表明，鸡群算法可以在短时间内得出较为准确的泄漏源位置，且鲁棒性满足实际需求，能够实现化工厂危险化学品泄漏源的快速、准确定位，以及泄漏源强的准确预估，为应急辅助决策提供及时有效的支持。

熔盐和纳米颗粒复合的纳米流体是使太阳能热发电传储热系统高效储热的重要材料，探究纳米颗粒的加入导致熔盐比热容提高的原因，对于工程实践意义重大。实验中用差式扫描量热仪测试了熔盐中加入不同浓度的纳米颗粒后复合流体的比热容变化，随后以分子动力学模拟计算的方法探究比热容提高的原因。在模拟中固定熔盐不变而改变纳米颗粒的添加量，重点分析纳米颗粒添加量对熔盐比热容及熔盐结构、分布的影响。结果表明：纳米颗粒添加量在1.0%～1.5%（质量分数）时，比热容提高率最大；熔盐阴离子在纳米颗粒表面高密度聚集甚至在更小粒径（约1nm）纳米颗粒表面规律性排布时产生的额外作用力是纳米流体比热容提高的主要原因。计算结果还证实，熔盐中纳米粒子分散程度高时，比热容提高更大。纳米颗粒的加入在一定程度上会降低熔盐中阴阳离子间的距离，使得库仑能发生变化，这是导致比热容提高的另一原因。

作为一种永久性植入医疗材料和药物配方成分，聚乙烯醇（PVA）具有广阔的应用前景。文中仅以水为介质，通过冻融循环法成功制备了具有荧光性能的PVA、羧甲基纤维素（CMC）、羧甲基纤维素/稀土复合物（CMC/Eu，即CE）三者复合的荧光水凝胶，并采用SEM、FT-IR对水凝胶进行了形貌和结构表征。结果表明，CE、CMC和PVA间发生了氢键及其他作用，形成多孔洞结构。DSC和XRD结果表明，添加CMC后，水凝胶保持了PVA的结晶结构，但结晶度减小。水凝胶力学性能的提高得益于CE、CMC中的羟基和PVA中的羟基通过氢键以及分子链间的其他作用，改善了分子链间的融合性，提高了水凝胶各组分间的结合强度，尤其是当CMC与PVA质量比为1：5时，其拉伸弹性模量可达39.86kPa，压缩弹性模量可达273.31kPa。荧光光谱结果显示，当激发波长为394nm时，PVA/CMC/CE水凝胶在635nm附近出现Eu3+的5D0→7F2特征发射峰，在紫外灯照射下显示红色荧光，表明该水凝胶在荧光探针、防伪、生物标记等方面具有潜在应用基础。